Raste broj zemalja članica Europske unije koje su iz opreza privremeno prestale koristiti AstraZenecino cjepivo nakon novih slučajeva zgrušavanja krvi nakon primitka doze. Iz kompanije ustraju – nema dokaza da cjepivo povećava rizik da dođe do tromboze.
Nizozemska se pridružila sve većem broju zemalja članica Europske unije koje su iz opreza stopirale korištenje cjepiva AstraZenece zbog moguće povezanosti sa zgrušavanjem krvi kod cijepljenih osoba nakon što su novi slučajevi u Norveškoj i Danskoj povećali zabrinutost oko mogućih ozbiljnih nuspojava. “Ne možemo dopustiti da postoje sumnje oko cjepiva”, rekao je nizozemski ministar zdravstva i dodao da će pričekati završetak istrage koju provodi Europska agencija za lijekove. To tijelo poručuje – dobrobiti cjepiva nadilaze rizike, a da nema naznaka o povezanosti tih ozbiljnih simptoma s cjepivom smatra i Svjetska zdravstvena organizacija.
Ranije je korištenje tog cjepiva privremeno zaustavila i Irska, kao i regija Pijemont u Italiji nakon smrti cijepljenog učitelja. Iz AstraZenece su poručili da nema dokaza da se zbog njihovog cjepiva povećava rizik da dođe do tih nuspojava.
“Pažljiva provjera svih dostupnih podataka o sigurnosti za više od 17 milijuna cijepljenih u Europskoj uniji i Ujedinjenom Kraljevstvu s cjepivom AstraZenece je pokazala da nema dokaza da postoji povećani rizik za pojavu plućne embolije, tromboze ili smanjenja broja trombocita u krvi kod bilo koje dobne skupine ili, iz bilo koje serije doza te u bilo kojoj zemlji”,stoji u priopćenju kompanije.
Danska agencija za lijekove je u međuvremenu objavila da je šezdesetogodišnjakinja koja je preminula zbog krvnog ugruška nakon cijepljenja dozom AstraZenece imala vrlo neobične simptome – mali broj krvnih pločica, trombocita, kao i ugruške u velikim i malim žilama, ali i znakove krvarenja.
