Američko cjepivo protiv Covida američke tvrtke Johnson&Johnson dobilo je zeleno svjetlo Europske agencije za lijekove. Na današnjoj konferenciji za medije objavili su da je utvrđena povezanost primjene ovog cjepiva s izuzetno rijetkom pojavom krvnih ugrušaka te smatraju da se upozorenje o neuobičajenim krvnim ugrušcima treba dodati na popis općih informacija o cjepivu.
No, ipak, potvrdili su da dobrobiti primanja ovog cjepiva, koje se daje u samo jednoj dozi, i dalje daleko nadmašuju rizike. Navode da su nuspojave u vidu krvnih ugrušaka slične onima kod cjepiva AstraZenece. Šefica Povjerenstva za ocjenu rizika EMA-e Sabine Straus:
“Klinička ispitivanja procijenila su da su koristi cjepiva daleko veće od rizika i da je cjepivo tvrtke Johnson&Johnsona učinkovito u prevenciji Covida, vrlo ozbiljne bolesti.”
Iznijeli su informaciju da su krvni ugrušci nakon cijepljenja primjećeni kod osam osoba te da je jedna preminula. Podsjetimo, zbog rijetke pojave krvnih ugrušaka uporaba cjepiva protiv Covida američke tvrtke Johnson&Johnsona prošli je tjedan obustavljena u SAD-u i Europi.
