Nakon prošlotjedne pozitivne procjene o sigurnosti cjepiva AstraZenece sa zaključkom da dobrobiti nadilaze rizike, Europska agencija za lijekove nastavlja ispitivati je li to cjepivo povezano s pojavom rijetkih ozbiljnijih nuspojava poput krvnih ugrušaka u kombinaciji sa smanjenom razinom trombocita u krvi.
Poručili su kako će zbog toga oformiti ekspertnu radnu skupinu s vanjskim stručnjacima koji će dati dodatni uvid oko tih nuspojava i rizika koja predstavljaju te kako bi trebalo postupati. EMA će prijedloge radne skupine kao i eventualne nove preporuke oko AstraZenecinog cjepiva objaviti početkom travnja.
