Europska agencija za lijekove sazvala je sastanak svog odbora za sigurnost cjepiva nakon što je Njemačka stopirala korištenje AstraZenecinog cjepiva za mlađe od 60 godina zbog više slučajeva rijetke ozbiljnije nuspojave, točnije krvnog ugruška u mozgu. “Do sada nisu utvrđeni nikakvi određeni rizični čimbenici, poput dobi, spola ili prethodne povijesti bolesti s poremećajima zgrušavanja, za ove vrlo rijetke događaje. Uzročna veza s cjepivom nije dokazana, ali je moguća i daljnja analiza se nastavlja”, poručuju iz EMA-e.
Iz EMA-e napominju da su ovog tjedna održali sastanak savjetodavne grupe nezavisnih vanjskih stručnjaka čije će zaključke EMA-in odbor za sigurnost uzeti u obzir prilikom procjene tog cjepiva. Očekuje se da će svoju procjenu objaviti sljedećeg tjedna. EMA je ponovila raniji zaključak da dobrobiti tog cjepiva nadilaze rizike te da ga treba i dalje koristiti uz dodatne informacije za cijepljene kako bi potražili liječničku pomoć u slučaju pojave simptoma zgrušavanja krvi.
