Malena Lava za čije skupocjeno liječenje spinalne mišiće atrofije je u veljači prikupljeno nevjerojatnih 2,4 milijuna eura, sa svojom obitelji je otputovala u Ameriku. Veliko srce sugrađana i drugih koji su prikupili basnoslovan iznos za lijek na koji u Hrvatskoj nema pravo, Lavi i njenoj obitelj omogućio je nadu u izliječenje.
Evo što je njena majka, Petra uoči puta poručila sa zagrebačkog aerodroma:
“Naša poruka je da smo jako, jako zahvalni svim ljudima koji su nam uopće pomogli i omogućili da ovo postane naša realnost.”
Strah je, kaže, konstantno prisutan s obzirom da je riječ o genskoj terapiji.
“Sam put će izgledati tako da će Lava 3.5. biti zaprimljena u bolnicu. Tada će biti odrađen inicijalni neurološki pregled i titar test, a 48 sati do 72 sata nakon toga će on biti i dozirana lijekom”, rekla je Lavina mama.
